В США живет шестилетний мальчик, который никогда не ел из-за крайне редкой мутации.
Все питательные вещества он получает через установленную в желудок трубку. Единственный его шанс на исцеление — пересадка костного мозга.
Шестилетний Коэн Брэмли из штата Огайо в США ни разу в жизни не ел — все попытки накормить его еще в раннем детстве заканчивались рвотой. Сейчас врачи и семья мальчика борются за то, чтобы у него, наконец, появилась возможность нормально питаться. Историю необычного ребенка семья рассказала изданию Good Morning America.
Когда мальчику исполнилось четыре месяца, его родители Тодд и Кэрри попытались ввести в рацион твердую пищу. Однако Коэна тошнило каждый раз, когда он ел. Несколько раз при этом у него развивалось шоковое состояние. Никто из врачей так и не сумел найти способ накормить малыша.
До шести лет Коэн был вынужден питаться сначала через капельницу, а потом через трубку, установленную в желудок.
Большую часть жизни мальчик провел в больнице — до 180 дней ежегодно. Лишь недавно врачи обнаружили у него генетическую мутацию, которая не давала мальчику переваривать пищу. Он стал первым известным человеком с такой мутацией.
«Тяжело слышать, что твой ребенок — первый в мире с такой болезнью, — признается Кэрри. — К такому себя никак не подготовишь».
«Коэн — смелый и позитивный мальчик, который всегда делает все возможное, что бы ни случилось, и вдохновляет всех вокруг себя», — отзывается о маленьком пациенте доктор Стелла Дэвис, директор Института трансплантации костного мозга в детской больнице Цинциннати.
Врачи долгое время подозревали, что причина проблем мальчика кроется в его иммунной системе. Он не только не мог есть, но и часто страдал от лихорадки и инфекций.
«Болезнь только прогрессировала, ему становилось все хуже и хуже, — говорит Кэрри. — Мы обнаруживали все новые симптомы и не понимали, что происходит. Никто не мог это объяснить. Наш гастроэнтеролог сказал — есть серьезная причина, по которой это происходит, но мы можем никогда ее не узнать. Представьте, каково нам было как родителям».
На протяжении пяти лет врачи пытались установить причину патологий. Наконец, им удалось обнаружить генную мутацию, которая влияет на работу иммунной системы, не давая организму переваривать пищу и бороться с инфекциями. Из-за нее иммунитет реагирует на еду как на опасность и заставляет организм от нее избавляться.
Все питательные вещества он получает через установленную в желудок трубку. Единственный его шанс на исцеление — пересадка костного мозга.
Шестилетний Коэн Брэмли из штата Огайо в США ни разу в жизни не ел — все попытки накормить его еще в раннем детстве заканчивались рвотой. Сейчас врачи и семья мальчика борются за то, чтобы у него, наконец, появилась возможность нормально питаться. Историю необычного ребенка семья рассказала изданию Good Morning America.
Когда мальчику исполнилось четыре месяца, его родители Тодд и Кэрри попытались ввести в рацион твердую пищу. Однако Коэна тошнило каждый раз, когда он ел. Несколько раз при этом у него развивалось шоковое состояние. Никто из врачей так и не сумел найти способ накормить малыша.
До шести лет Коэн был вынужден питаться сначала через капельницу, а потом через трубку, установленную в желудок.
Большую часть жизни мальчик провел в больнице — до 180 дней ежегодно. Лишь недавно врачи обнаружили у него генетическую мутацию, которая не давала мальчику переваривать пищу. Он стал первым известным человеком с такой мутацией.
«Тяжело слышать, что твой ребенок — первый в мире с такой болезнью, — признается Кэрри. — К такому себя никак не подготовишь».
«Коэн — смелый и позитивный мальчик, который всегда делает все возможное, что бы ни случилось, и вдохновляет всех вокруг себя», — отзывается о маленьком пациенте доктор Стелла Дэвис, директор Института трансплантации костного мозга в детской больнице Цинциннати.
Врачи долгое время подозревали, что причина проблем мальчика кроется в его иммунной системе. Он не только не мог есть, но и часто страдал от лихорадки и инфекций.
«Болезнь только прогрессировала, ему становилось все хуже и хуже, — говорит Кэрри. — Мы обнаруживали все новые симптомы и не понимали, что происходит. Никто не мог это объяснить. Наш гастроэнтеролог сказал — есть серьезная причина, по которой это происходит, но мы можем никогда ее не узнать. Представьте, каково нам было как родителям».
На протяжении пяти лет врачи пытались установить причину патологий. Наконец, им удалось обнаружить генную мутацию, которая влияет на работу иммунной системы, не давая организму переваривать пищу и бороться с инфекциями. Из-за нее иммунитет реагирует на еду как на опасность и заставляет организм от нее избавляться.
